A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça (28), a realização de testes rápidos de diagnóstico de Covid-19 em farmácias.
Com esta decisão, os testes deixam de ser obrigatoriamente feitos somente em hospitais e clinicas. As farmácias que quiserem realizar o exame, deverão ter um profissional qualificado.
Segundo o portal G1, os testes deverão ser feitos no local e o resultado deverá ser interpretado por um profissional de saúde, juntamente com outros dados do paciente.
A medida foi aprovada por toda a diretoria da agência em caráter temporário, enquanto dure a situação de emergência de saúde pública nacional, decretada em 4 de fevereiro.
“O aumento [dos testes] será uma estratégia útil para diminuir a aglomeração de indivíduos [em hospitais] e também reduzir a procura dos serviços médicos em estabelecimento das redes públicas”, disse o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, durante a reunião.
O teste rápido é auxiliar no diagnóstico, mas não possui finalidade comprobatória – ou seja, não servirá para a contagem de casos do coronavírus no país.
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